Una nueva terapia dirigida a las células cancerígenas no ataca a las normales

Investigadores de la Universidad de Tel-Aviv en Israel han desarrollado una terapia dirigida al cáncer en desarrollo pero no a las células sanas normales. Los resultados de su investigación se publican en la revista 'Breast Cancer Research'.

Un equipo internacional de científicos dirigido por Cohen-Armon ha descubierto que los inhibidores de PARP (poliADP ribosa polimerasa), que se diseñaron originariamente para proteger a las células de la muerte celular bajo condiciones de estrés como el ictus o la inflamación, erradican de forma eficaz las células del cáncer de mama MCF-7 y MDA231 sin deteriorar la proliferación de células normales como las células epiteliales humanas (MCF-10A) ni las células normales que no multiplican, como neuronas y cardiomiocitos.

Los investigadores examinaron cánceres humanos que dependen de una actividad constitutiva de quinasas reguladas externamente (ERK, según sus siglas en inglés). Los científicos evaluaron estos inhibidores de PARP en estos cánceres porque recientemente se descubrió que la regulación elevada de señales ERK en el núcleo estaba asociada a la activación de PARP-1. Sin embargo, parece que intervienen otros mecanismos.

La fenantridina PJ-34 produjo la paralización del ciclo celular G2/M y la muerte celular en 48-72 horas en las células de cáncer de mama MCF-7 y MDA231. En contraste, las células normales en proliferación superaron la paralización del ciclo G2/M impuesto en 12 horas, sobrevivieron y continuaron proliferando.

En experimentos 'in vivo', PJ-34 evitó el desarrollo de trasplantes de células cancerígenas MCF-7 y MDA231 en ratones con el sistema inmune inhibido sin afectar a su crecimiento, desarrollo o conducta.

Recientemente otros inhibidores PARP probaron ser eficaces sólo en el tratamiento de cánceres humanos hereditarios relativamente raros desarrollados en individuos con una mutación genética en BRCA. Sin embargo, en la investigación actual, las células del cáncer de mama que carecían de la mutación BRCA fueron erradicadas de forma eficaz.

Según concluye Cohen-Armon, "esta investigación proporciona un nuevo método terapéutico para la erradicación selectiva de abundantes cánceres humanos".